RIDA® AllergyScreen Panel 1

订货号 A2142

 产品用途:

体外诊断分析产品。 RIDA^® AllergyScreen Panel 1采用在硝酸纤维素膜上进行的酶免疫反应方法（免疫印迹法）以半定量检测针对人血清中一组（系列）不同过敏原的特异性IgE抗体。

 概况:

人体免疫系统是用来保护人体不受病原菌，病毒和其他微生物侵袭的。这一防御反应可在机体组织第一次与病原体接触时起保护的作用同时在二次接触时构建起免疫反应。在所有的I类过敏反应之前都有过无症状的初次病原体接触，且在这个初次接触中形成了E类特异性抗体（IgE抗体）。在引起过敏反应的二次接触中，这些IgE抗体会与过敏原反应从而导致诸如组胺和前列腺素等中间体的产生，以致引发过敏症状。
若体内有过敏反应，则可以通过检测血清中特异性IgE的方式确认过敏原。这一方法同样可以在尚未出现相关症状的时候检测致敏作用。

检测原理：

本检测是建立在纤维素过敏原载片基础上的酶联过敏反应。将与检测卡上相关位置对应的过敏原施于硝化纤维膜表面。患者样品中存在的过敏原特异性IgE抗体将与抗原反应，反应结合体在第二步孵育过程中与生物素联抗人IgE抗体连接。通过第三步孵育过程，生物素连接到酶联连接物的链霉亲和素上。酶连接物使无色的显色剂现蓝色。所呈现的蓝色的深浅度与被检血清样品中过敏原特异性抗体的量线性相关。

本检测产品的校对使用的是RIDA^® X-Screen，若配合其他方法或器材，可能导致检测结果准确率降低。

优点：

• 可用于单个患者的检测


• 孵育时间短，操作简单


• 既可半定量检测，亦可定性检测


• 定量检测结果可表示为6个级别


• 可实现半自动化操作（与Bee Robotics´ Bee Blot 或者 TECAN profiBlot 48 2in1配合使用）


• 和R-Biopharm 的特异性IgE圆片检测体系相结合，便成为了一套完整的过敏原诊断检测体系


• 所有试剂均为即开即用型


• 可根据需求提供独立组合参数检测（如针对不同地区等）

 产品说明:

规格:	7种食物过敏原/13种呼吸道过敏原
孵育时间:	130分钟
灵敏度:	与IgE参考系统对照： 84.3 % 与皮肤穿刺实验对照： 95.1 %
特异性:	与IgE参考系统对照： 95.0 % 与皮肤穿刺实验对照： 80.2 %
精确度:	与IgE参考系统对照： 90.6 % 与皮肤穿刺实验对照： 88.3 %
产品介绍:	德语 英语 法语 希腊语 意大利语 葡萄牙语 西班牙语

 补充说明:

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